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NT-112的I期研究, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.

癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种实体瘤, 肺癌一种在肺组织中形成癌细胞的疾病. 本研究的目的是确定telisotuzumab vedotin是否比多西他赛更有效，并评估telisotuzumab vedotin在先前接受过治疗的成年NSCLC患者中的安全性. 将评估疾病活动度和不良事件的变化.

Telisotuzumab vedotin是一种正在开发用于治疗NSCLC的研究性药物. 参与者将按1:1的比例随机分配telisov或Docetax治疗. 各组静脉输注telisotuzumab vedotin或静脉输注多西他赛. 大约698名c-Met过表达NSCLC的成年参与者将在全球约250个地点参加这项研究.

参与者将每2周接受静脉注射telisotuzumab vedotin或每3周接受多西他赛，直到达到研究药物停药标准.

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到医院或诊所就诊. 治疗的效果将由医疗评估来检查, 血液测试, 检查副作用和填写问卷.

该研究旨在评估Durvalumab联合Oleclumab围手术期治疗的安全性和有效性, Monalizumab or AZD0171 and platinum doublet chemotherapy (CTX); or Volrustomig in combination with platinum doublet chemotherapy or datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combination with durvalumab and single agent platinum chemotherapy in participants with resectable, 早期非小细胞肺癌.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这是一个开放式标签, 第一阶段, 剂量递增试验评估溶瘤腺病毒TILT-123联合派姆单抗治疗免疫检查点抑制剂难治性非小细胞肺癌患者的安全性.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项研究将测试一种名为SGN-EGFRd2的药物在晚期实体瘤患者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

参与者将患有无法切除(不可切除)或已经扩散到全身(转移性)的癌症。.

本研究将分为三个部分. 研究的A和B部分将确定参与者应该服用多少SGN-EGFRd2. C部分将使用在A部分和B部分中发现的剂量来确定SGN-EGFRd2的安全性以及它是否对治疗实体肿瘤癌症有效.

这是一个开放标签, 多中心临床研究分两期进行，以确定疗效, 安全, 耐受性, 非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者在既往抗pd -(L)1和铂类药物治疗进展时的药代动力学研究..

本研究的目的是评估RO7496353与检查点抑制剂(CPI)联合或不联合标准治疗(SOC)化疗对局部晚期或转移性实体肿瘤(如非小细胞肺癌(NSCLC))患者的安全性和耐受性。, 胃癌(GC)和胰导管腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合阶段和扩展阶段.

本研究旨在确定其安全性, 初步抗肿瘤活性, RYZ101联合卡铂+依托泊苷+ atezolizumab组成的标准护理(SoC)治疗在未经治疗的生长抑素受体表达(SSTR+) ES-SCLC患者中的药代动力学(PK).

本介入性临床试验的目的是了解TNG260, CoREST抑制剂, 与pembrolizumab联合用于已知STK11突变的晚期实体瘤患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 第二阶段的推荐剂量
• 评价联合治疗的安全性和耐受性
• 测定TNG260的药代动力学
• 评价初始抗肿瘤活性

参与者将接受研究治疗，直到出现不良副作用, 他们的病情恶化或者直到他们撤回同意.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这是一项评估安全性的I期开放标签多中心研究, 耐受性, 研究药物MYTX-011在局部晚期患者中的药代动力学和初步有效性, 复发或转移性非小细胞肺癌. MYTX-011属于抗体药物偶联物(adc)一类药物。. MYTX-011由ph依赖性抗cmet抗体和强效抗微管药物单甲耳素E (MMAE)组成。.

这项研究是开放标签的, 第一阶段, 多中心研究评价安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), 一种新型片段结晶化(Fc)工程免疫球蛋白G1抗细胞毒性t淋巴细胞抗原4(抗ctla -4)人单克隆抗体(botensilimab)单药治疗和与抗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)抗体(balstilimab)联合使用的药效学(PD)谱, 并评估晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD). 该研究还将确定botensilimab单药和balstilimab联合治疗的推荐2期剂量(RP2D).

这是PRT3789的1期剂量递增研究, 一个SMARCA2降解器, 由于截断突变和/或缺失导致SMARCA4缺失的晚期或转移性实体瘤患者. 本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 药代动力学(PK), PRT3789单药和联合多西他赛的药效学(PD), 描述任何剂量限制性毒性(dlt), 确定给药时间表, 并确定PRT3789后续开发中使用的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D).